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Die Bedeutung der SGK1 für die Duchenne Muskeldystrophie von Martin Steinberger (2013, Taschenbuch)

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Produktinformation

Die Duchenne Muskeldystrophie ist eine der häufigsten monogenen Erbkrankheiten des Kindesalters. Sie wird X-chromosomal rezessiv vererbt und betrifft damit etwa jeden 3500sten neugeborenen Jungen. Mutationen in dem für das Dystrophin codierenden Genabschnitt führen zur Dystrophin-Defizienz und damit zur Schwächung der Verbindung zwischen den intrazellulären Muskelfilamenten und der extrazellulären Matrix. In der Folge kommt es zu Faseruntergängen und anhaltenden entzündlichen Prozessen. Schließlich wird das Muskelgewebe der Betroffenen von Narbengewebe, wie Bindegewebe und Fett ersetzt. In den letzten Jahren ist die progrediente Fibrosierung bei Duchenne Patienten in den Fokus der Forschung gerückt. In diesem Zusammenhang konnte die Serum- und Glukokortikoid induzierbare Kinase 1 (SGK1), welche nachweislich an der Entwicklung der Fibrose in verschiedenen Organen beteiligt ist, identifiziert werden. Zurzeit stehen trotz intensiver Forschungsbemühungen nur wenige symptomatische Therapie-Möglichkeiten für den Kliniker zur Verfügung. Ziel dieser Arbeit war es, eine mögliche neue Zielstruktur für eine medikamentöse Intervention am Tiermodell zu untersuchen.

Produktkennzeichnungen

ISBN-10
3838137485
ISBN-13
9783838137483
eBay Product ID (ePID)
176227122

Produkt Hauptmerkmale

Produktart
Lehrbuch
Sprache
Deutsch
Anzahl der Seiten
104 Seiten
Verlag
Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
Publikationsname
Die Bedeutung der Sgk1 für die Duchenne Muskeldystrophie
Autor
Martin Steinberger
Format
Taschenbuch
Erscheinungsjahr
2013

Zusätzliche Produkteigenschaften

Hörbuch
No
Inhaltsbeschreibung
Paperback
Item Length
22cm
Item Height
6mm
Item Width
15cm
Item Weight
173g

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